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加科思創新藥被“退貨”,可能會成為行業里程碑
時間:2023-07-06 20:12:01  來源:拇指醫藥  
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創新藥還會好嗎?

作者:西北哽


(資料圖片)

一家可能不那么知名的創新藥企——加科思,研發的SHP2創新藥被艾伯維退貨了。

按加科思的公關口徑,這次事件叫做:

“全球授權被動收回”

“license-out”秒變“license-in”,加科思連贏了兩次。

事情發生在市場情緒一片亢奮的7月4日晚間,當時引發的議論并不算多。但資本市場無情的看透了加科思“連贏兩次”的本質。7月5日,加科思港股暴跌25.32%,市值蒸發12億港元;7月6日,加科思再度暴跌15%以上。

加科思成立于2015年,核心團隊脫胎于貝達,2020年12月通過18A模式在港股上市。

在上市之前的5月份,加科思與艾伯維簽署協議,向艾伯維授權兩款SHP2抑制劑,總的里程碑費用8.1億美元以上。

SHP2被認為能夠促進癌細胞增殖,是一個邏輯上說的過去的靶點,但因為成藥難,一直沒有做出過藥品來。2016年,諾華在全世界第一個提出SHP2抑制劑的思路,并由此開發了全球第一的SHP2藥物。

在對外宣傳中,加科思總是很謙虛地稱自己的SHP2抑制劑是“全球前三”,老大老二分別是諾華和另一家藥企Revolution。

但實際上,加科思至少在2015年成立的時候或者更早就已經開始了SHP2的研究。北京市科委2016年公布的“2015第二批北京市企業研發項目鑒定結果”中,加科思的SHP2臨床前研究項目被評為可以抵稅的項目之一。

研究啟動得是很早,但是到目前為止,諾華、加科思都沒有能研發出有效的SHP2藥物。

在2021年ASCO年會上,諾華公布了SHP2藥物在在成年晚期實體瘤患者中的一期臨床試驗初步結果:截至2021年2月8日,在入組的125名患者中

客觀緩解率為0%

這樣的緩解率,你要說它是個藥,真的有點抬舉它。

諾華并沒有放棄,去年7月,諾華還向中國國家藥監局申報了這個品種的I期臨床。因為SHP2主要用于調節多個信號通路,和其他靶向藥聯用或許會有不錯的效果。后續的SHP2研究,基本都集中在聯用上。

另一家做SHP2藥物的公司Revolution替諾華驗證了聯用到底管不管用。2018年的時候,賽諾菲從Revolution公司手里以總額5.5億美元買下了SHP2藥物,主打聯用,但試下來結果也不好。幾番失敗后,賽諾菲也扛不住了,在2022年12月7日宣布:

退貨!

號稱“全球前三”的加科思SHP2藥物賣給了艾伯維,賺了不少錢:艾伯維給的首付款就是4500萬美元;2021年授權收入人民幣1.53億元;2022年又是授權收入5468萬元。

2023年,艾伯維再也不想貼錢了,于是退貨。

外界傳言艾伯維退貨也是因為加科思SHP2效果不好。因為沒有真憑實據,不好下判斷。不過諾華0%緩解率、賽諾菲退貨,基本也就能看出SHP2目前的整體表現。

對艾伯維來說,退掉一個SHP2并不是大問題,大不了損失幾個錢。但對加科思來說,退貨意味著收入全面斷檔,自己要另找出路。

到目前為止,加科思的所有收入來自于艾伯維的里程碑付款。

去年年底開始,藥企間的BD退貨就成為一個熱門話題。尤其是幾個重磅單品被退貨,紛紛不及當初的預期。

首先是信達的PD-1信迪利單抗,據信達方面稱是禮來當年“驚為天人”的產品,強大到禮來一看到信迪利單抗就放棄了自主研發PD-1的念頭。但自從2022年2月美國上市被FDA打回來之后,信達和禮來都沒再說話。

2022年禮來三季報中宣布:歸還信迪利單抗。信達前后獲得授權費用1.15億美元。

今年5月,基石藥業的兩款PD-L1也被退貨。由于強大的K藥在前頭,加上信達PD-1被打道回府,基石的合作方EQRx公司認為沒有必要再在美國推進了。

還有就是2月份被渤健退貨的諾誠健華BTK抑制劑奧布替尼。BTK開發自免類適應癥本身就有難度,更何況修美樂等大批單抗在前頭搶市場。渤健為了推阿爾茲海默病管線的確也沒啥錢了,退了就退了吧。

從全球范圍來看,BD退貨是很正常的事情,有機構統計2022年全球生物醫藥行業有71起退貨事件,其中60起是創新藥項目。

但對中國企業來說,BD退貨的意義就不是“買賣不成仁義在”那么簡單了。

中國創新藥企過去兩年一直背負著“要賺錢”的壓力。資本其實已經很寬容了,都不要求Biotech盈利,只要能造血賺錢就行。

但很多企業靠自己根本賺不到錢

2022年中,資本的態度開始轉變。那些無法證明自己有賺錢能力的企業,再融資非常困難,科創板的臉色也不是很好看了。處于早期階段嗷嗷待哺的企業,更是拿不到錢。

BD成為創新藥企們最后一根救命稻草。哪怕頂著“Biotech淪為CRO”的名聲,也要爭取BD機會,把現金先拿到手。

活下去比什么都重要。

2023年上半年,不完全統計中國創新藥實現海外授權至少20個,勢頭上比疫情期間的2022年的28起有所下降,但也大大超出此前的年份。

大批未上市的藥企開始向外資藥企輸出在研產品,對象不乏楊森、羅氏、GSK這樣的巨頭,更多的是授權給一些國外的中小企業。

大批BD的背后,真正有價值的項目能有幾個?恐怕只有買家自己知道了。外界只能從企業披露出來的首付款大致了解項目成色。

越來越多的早期品種、新企業加入到BD行列,當然是中國醫藥創新力的生動體現,但也從一個側面反映出創新藥行業的資本格局的變化:過去資本遍地,科學家年薪動輒幾百上千萬,如今,

科學家要想辦法先養活自己

授權出去的產品退貨必然還會大量發生。買賣談不成,Biotech創業者們將承擔全部壓力,對加科思這樣沒有其他收入來源的企業來說,簡直就是絕殺。

當創新藥企不差錢的時候,不管license-out還是license-in,都只是企業創新能力“學術營銷”的一體兩面,無非是說明:得到了國際市場的認可。

創新藥企大寫特寫,當成自己功勞簿上的一枚閃耀的勛章,展示于一臉懵逼的股民面前。

現在,創新藥企被要求自己養活自己,生死才是頭等大事!

明面上賺錢的license-out“勛章”被大量退回,不知道那些天生麗質,花了大價錢的license-in會不會現原形?

誰是國內最大的license-in“垃圾廠”?

誰又會成為第一個向license-in亮劍的勇士?

時間會給我們答案。

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