北交所上市公司諾思蘭德（430047）在2022年度報告業績說明會上表示，公司重點項目NL003（重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液）和NL005（注射用重組人胸腺素β4）穩步推進，公司正圍繞NL003項目產業化落地積極部署。同時，公司眼科藥品經營業績穩步提升，并將加大投資進一步提升產能。公司眼科藥品經營與生物創新藥研發雙管齊下，前景良好
夯實產業基礎 做大做強眼科業務
諾思蘭德是一家專業從事基因治療藥物、重組蛋白質類藥物和眼科用藥的研發、生產及銷售的創新型生物制藥企業。目前，諾思蘭德的生物創新藥尚處于研發階段，主要收入來源為眼科仿制藥產品銷售以及提供CMO服務等，其中又以眼科仿制藥產品銷售為主。
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年報顯示，2022年諾思蘭德眼科仿制藥產品銷售收入達5185.80萬元，約占公司當期營收的80%。近年來，其眼科仿制藥產品銷售收入增長迅速，2020年銷售收入為1187.48萬元， 2022年銷售收入上漲至5185.60萬元，實現了3年4倍的增長。在生物創新藥研發尚未完成的當下，眼科仿制藥在公司發展中仍占有重要地位。其快速穩步發展，不但改善了公司整體經營業績，也為公司生物創新藥開發提供了“彈藥”。同時，子公司穩扎穩打，進一步夯實了公司藥品生產、銷售、質量體系運行、人才隊伍建設的基礎。
公司眼科產品涉及青光眼、干眼癥、抗菌、抗炎等多個領域，管線豐富，梯度合理，產品的知名度及公司的品牌效應在行業內日益顯現。公司已建有單劑量、多劑量、灌注液3條生產線。根據公司經營發展需要，子公司匯恩蘭德將投資不超過 3000 萬元，用于購買單劑量滴眼液相關生產線及配套設施，其資金來源全部為匯恩蘭德自有資金。據年報，匯恩蘭德最近兩年營業收入分別為 5685.59 萬元、6465.46 萬元，保持持續增長。顯而易見，現階段加大投入符合公司發展戰略，新增生產線投產后，將新增產能 1.1 億支/年，充分展示了公司將眼科藥業務做大做強的信心。
十余年專注生物創新藥研發 核心項目臨床研究進展順利
作為一家創新型藥企，諾思蘭德始終堅持生物藥、眼科藥“雙輪驅動”。隨著眼科業務蒸蒸日上，公司的生物創新藥研發也穩步推進。
諾思蘭德表示，當前的主要任務是，盡早完成公司第一批自研項目 NL003與 NL005的臨床研究及其藥品上市許可，形成合理的在研產品結構和產品鏈。
公司重點項目NL003主要開發適應癥為嚴重下肢缺血性疾病（CLI），目前正在開展Ⅲ期臨床試驗。據 Sage Group 分析，2017 年我國約有560-630 萬人患有 CLI。目前，我國尚無 CLI 的有效治愈藥物，市場前景廣闊。諾思蘭德表示，今年 2 月開始，隨著疫情管控的放開，NL003 項目入組速度顯著加快，試驗進展順利。截至年報披露日，NL003 項目Ⅲ期臨床試驗受試者入組例數已完成總例數的70%以上，臨床試驗入組進入最后階段。同時，諾思蘭德還圍繞NL003開展了PET-CT 臨床試驗并聯合協和醫院等10余家臨床中心開展了多項基礎性研究，以全面探究藥物作用機理，為未來新藥審批提供更加全面客觀的依據。
公司另一重點項目NL005主要開發適應癥為急性心肌梗死缺血再灌注損傷（MIRI），也是生物制品1類新藥。公司表示，該項目已經完成Ⅱb期試驗入組，現處于受試者隨訪階段，有望本年度內提交Ⅲ期臨床試驗申請。同時，公司還有多個品種處于臨床前研究階段。
生物創新藥生產基地啟動建設產業化及商業化進入實質性階段
NL003完成Ⅲ期臨床試驗后將進入 NDA申請階段，考慮NDA提交申請時間及審評時限，諾思蘭德正在緊鑼密鼓的推進NL003項目的產業化和商業化進程。
產業化方面，諾思蘭德配合新藥研發進程有序推進生產基地建設，按整體設計和分期建設的思路，募投項目“生物工程新藥產業化項目”于2022年正式開工建設。公司表示，將建設符合國際GMP標準的信息化、數字化、智能化工廠。從其官方資料顯示，其綜合辦公樓、生產車間、倉庫等主體建筑即將完成主體結構建設，產業化可期。
展望未來，諾思蘭德將立足新階段不斷夯實新藥研發及眼科藥品經營，秉承創造價值、服務健康的企業宗旨，為臨床提供高品質的藥品，實現從純研發型企業到集研發、生產、銷售一體化企業的完美轉型，在高質量發展的道路上行穩致遠。